崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)對(duì)原材料、過(guò)程產(chǎn)品、成品以及生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中一切需要進(jìn)行化學(xué)及其他實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢查以驗(yàn)證產(chǎn)品的符合性；

2、負(fù)責(zé)建立規(guī)范操作規(guī)程，按照規(guī)定的實(shí)驗(yàn)規(guī)范進(jìn)行操作，并對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行記錄和分析，負(fù)責(zé)簽署實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告交各有關(guān)部門(mén)；

3、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程中進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)的項(xiàng)目進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)隨機(jī)抽樣，加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的監(jiān)控確保生產(chǎn)過(guò)程處于受控狀態(tài)；

4、負(fù)責(zé)做好內(nèi)部實(shí)驗(yàn)儀器、器材等設(shè)施的保養(yǎng)工作，確保測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果精確可靠；

5、做好各實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目原始記錄匯總、整理、留樣等工作并按記錄管理規(guī)定進(jìn)行歸檔妥善保管。

崗位要求：

1、專科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、熟練掌握氣相機(jī)和島津液相設(shè)備的操作使用；

3、負(fù)責(zé)醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關(guān)化學(xué)分析；

4、藥品原料藥及制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等，并撰寫(xiě)相關(guān)研究資料向上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

5、有較好的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；

6、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

7、立志在新藥研發(fā)領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展，具有優(yōu)良的職業(yè)道德；有一定的實(shí)驗(yàn)室管理能力者優(yōu)先。